生物与医学2019pnas.org
端粒缩短速率可预测物种寿命
Telomere shortening rate predicts species life span
入门 · 约 45 分钟读完前置知识：端粒基础生物学、进化论基础
导读
这篇 PNAS 论文研究了端粒缩短速率与物种寿命的关系，发现端粒缩短速率（而非初始长度）可以预测物种的寿命上限。研究通过对多种物种端粒动态的测量，提出了一个跨物种的寿命预测指标。
HN 关注点：端粒与衰老的关系是长期热门话题，这篇论文提出了新的量化角度——缩短速率比长度更能预测寿命，引发读者讨论端粒究竟是衰老的原因还是相关指标。
HN 评论精选
这几条评论里：质疑 3 补充 1
补充认为端粒是物种寿命的进化产物/度量，而非衰老死亡的直接原因
这让我觉得端粒并不是衰老相关死亡的主要原因。我的心智模型是：如果你在变老之前就耗尽了端粒，你就会开始生病——这是不适应环境的。因此存在进化压力去减缓缩短速率，但只到一定程度。一旦你不太可能活得比端粒更久，这种压力就消失了。所以端粒长度和缩短速率变成了物种寿命的一种度量。
jes5199查看英文原文
this makes me think that telomeres are not the main cause of aging-related death. My mental model is: if you run out of telomere before you get old, you start to get disease - and that’s maladaptive. So there’s evolutionary pressure to slow down your shortening rate, up to a point. Once it becomes unlikely that you’ll outlive your telomeres, there’s no more pressure. So your telomere length + rate becomes a measurement of your species lifespan.
质疑指出小鼠端粒结构与人类差异巨大，动物模型难以外推到人类
研究端粒生物学与人类衰老关系的最大挑战之一，是小鼠的端粒结构与人类差异很大。小鼠最短的端粒比人类最长的端粒还要长。
i000查看英文原文
One of the biggest challenges for studying telomere biology in the context of human aging, is that mice are quite different from humans in terms of their telomere structure. The shortes mouse telomere is longer than the longest human one https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23956466
质疑类比心跳总数预测寿命的现象，质疑这是相关性还是因果机制
心跳总数也能预测寿命，尽管准确性似乎差一些。那么心跳总数只是一个巧合，还是仍然是某种因素？
PhilWright查看英文原文
The total number of heartbeats also predicts lifespan, although apparently not as accurately. So is the heartbeat total just a coincident or still a factor somehow?
质疑质疑该结论的新颖性
这不是早就知道了吗？我记得十年前在 AP 生物课上就学过这个。
fny查看英文原文
Hasn't this been known for a while now? I swear I learned about this in AP Bio a decade ago.
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